Долгие годы хрупкая девочка Элина Абдрашитова борется с тяжелейшей болезнью. Сейчас ей 15 лет. Почти сразу после рождения у Элины диагностировали спинально-мышечную амиотрофию Верднига-Гофмана (СМА).
На фоне СМА развился сложнейший нейромышечный левосторонний грудопоясничный сколиоз 4 степени.
Спинальная амиотрофия (СМА) — это врожденное заболевание, при котором постепенно прогрессирует мышечная слабость, развивается атрофия мышц. Часто страдает и дыхательная мускулатура: человек перестаёт нормально дышать. Теряет способность сидеть, самостоятельно есть и спать без боли. При этом заболевании можно и жизненно необходимо улучшить состояние пациента, повысить качество его жизни насколько это возможно.
Когда у Элины начал стремительно прогрессировать сколиоз, внутренние органы оказались сдавленными. Позвоночник был вывернут на 165˚. У девочки отказали лёгкие, и дышать стало возможным лишь с помощью трахеостомы. Состояние ухудшалось с каждым днём. Семья девочки отчаянно искала клинику и врачей, готовых помочь Элине.
Андрей Николаевич Бакланов оказался единственным врачом, кто дал своё согласие на проведение этой сложнейшей операции. В его практике много успешных случаев оперативного выпрямления позвоночника пациентов со СМА.
Элину Абдрашитову прооперировали в Центре патологии позвоночника доктора Бакланова, в конце ноября 2016 года. Сложнейшая операция длилась 5 часов. Позвоночник девочки развернули и надёжно зафиксировали в шейном, грудном и пояснично-крестцовом отделах. Элина провела в реанимации 7 дней, став настоящим примером сильнейшей воли и желания жить.
Впереди ещё сложная и длительная реабилитация. Для того, чтобы Элина смогла жить полноценно и осуществить свои мечты!
